12月3日世界残疾人日
谁来叩开自闭症儿童心扉

    在我们的身边生活着这样一群孩子，对于他们来说，“孤独”两个字并不是装酷，而是现实与沉重：他们不用语言进行交流，会莫名其妙地哭闹、发笑，性格固执、脾气暴躁，不惧怕真正的危险，喜欢奇怪的玩耍方式并拒绝正常的学习方法……他们就是患有“自闭症”的儿童，他们无法与正常孩子一样上学，甚至陷于一系列生存困境。 [被屏蔽广告]
 

　　据了解，中残联在“十一五”规划中，明确把自闭症患者列入残疾人行列。但目前，对自闭症儿童还缺乏健全的保护体系和专门的教育机构。在世界残疾人日到来之际，让我们走进自闭症儿童的世界，倾听他们父母的心声。

    小晨（化名），９岁，胖嘟嘟的脸蛋、明亮的大眼，看上去是一个帅气可爱的男孩。他不怕生，有时还会粘在不太熟悉的人身边。但是，他看人的目光淡漠而空泛。对于他来说，旁人说的话、运用的眼神和表情，仿佛被无形的东西吸走了。他似乎沉浸在自己的世界里，就像玻璃房子里的孤独小人，外面的人对他喊，无论声音再大，他也听不见。小晨的父母告诉记者，孩子两周岁的时候，他们就发现他与别的孩子不一样，最显著的是不说话。经过检查，被确诊为自闭症。

    佳佳（化名），７岁男孩，他对同年龄段的孩子所玩的玩具并无兴趣，特别喜欢玩家中的电器设备，比如电脑。拼图也是他的一爱，他能在两分钟内将中国地图拼图拼好，而且几乎每次都按同样的次序拼装。佳佳还总是执著地做些刻板重复的动作，家里的圆形门把一玩就是两三个小时。日常生活用语他都会说，但是其中的含义并没有完全理解。妈妈对他说“叫我”，他也鹦鹉学舌似地说：“叫我。”

    一个自闭儿家长的独白：
    他是我的孩子，放弃，我做不到

　　照顾自闭儿童的重任几乎全部落在家人身上。问诊求医、康复训练就是一笔庞大的开支。一个自闭儿通常需要一家人围着转。

　　鹭鹭（化名）今年５岁半，是个重度自闭症儿。他的母亲向记者讲述了作为一个自闭儿家长的心路历程。

    鹭鹭半岁多的时候癫痫发作，家人才发现他和其他的小孩不一样。医院检查的结果是：自闭症，伴有癫痫。“当时全家人都完全不能接受，”鹭鹭的妈妈坦言，“我一直相信鹭鹭的病情可以治愈，甚至想在别人知道鹭鹭有病之前赶快治好他”。

    为了帮儿子治病，母亲辞掉了干了４年的外企工作，带着他走了国内几家康复机构。在记者的要求下，她算了一下，单今年一年鹭鹭的治疗费用就花了将近１０万元。

    当记者问到，放弃多年来自己热爱的工作是否难过，鹭鹭母亲表示，“不遗憾是不可能的，我也憧憬过再回去工作”，她淡淡地说，“他是我的孩子，放弃我做不到，所以没有第二条路可选，我只能坚持下去，尽量帮他，看到孩子能一天天有进步，我就已经很欣慰了”。

    厦门市残联康复中心培训活动科科长林永鸿介绍，康复培训起码需要２年才能出效果。因此，每年都有因为无力负担而放弃付费培训的家庭，其中大部分选择了进行家庭训练。