2 按药典（95版）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取适量0.5000g，依法滴定，消耗0.1010mol/L的高氯酸液6.34ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为 A 99.5% B 100.3% C 100.2% D 101.0% E 99.0%
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12 以下药物于坩埚中小火加热，产生紫色碘气体的是
A 苯甲酸
B 泛影酸
C 氨甲苯酸
D 水杨酸
E 丙磺舒
13 色谱法定量分析时采用内标法的优点是
A 优化共存组分的分离效果
B 消除和减轻拖尾因子
C 消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度
D 内标物易建立
E 为了操作方便
14 杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于
A 分子中含有芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富的光谱信息
B 易于进行化学反应
C 易于氧化还原显色
D 易于形成配合物
E 易于改变结构发生荧光
15 采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时，其中1680cm
-1 、1388 cm
-1 强峰的归属是
A 酚羟基
B 胺基
C 有关物质
D 羧基
E 苯环
16 气相色谱法中常见的浓度型检测器为
A 氢焰离子化检测器
B 电子捕获检测器
C 火焰光度检测器
D 氢离子化检测器
E 碱火焰光度检测器
17 乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是
A 直接滴定法
B 氧化中和法
C 双相滴定法
D 水解中和法
E 光度滴定法
18 高效液相色谱法中所谓反向色谱是指
A 非极性固定相与极性流动相的色谱
B 非极性流动相与极性固定相的色谱
C 采用葡萄糖凝胶为载体的色谱
D 采用离子对试剂的色谱
E 采用交换树脂为载体的色谱
19 荧光分析法定量测试时，采用低浓度的样品，并须采用对照品法和作溶剂的空白是因为 A 荧光分析法定量测试的药物生物活性强，灵敏度高
B 不易测定荧光的绝对强度，样品浓度高时发射光强度下降，灵敏度高干扰多
C 对照品不易得，价格高
D 采用对照品测定，作溶剂空白是为了优化测定结果
E 由于仪器性能的要求
20 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求
A 理论板数越高越好
B 依法测定相邻两峰分离度一般须>1
C 柱长尽可能长
D 理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须>1.5 E 由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求
21 制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO
3等对测定的干扰，可适用于
A 高锰酸钾法测定
B 铈量法测定
C 分光光度发测定
D 溴量法测定
E 非水解量法测定
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答案是:B") }">[B型题]
（22-26题 ）药物分析术语的含义
A 标准差或变异系数表示
B 回收实验可表明
C 回归系数表示
D 相关系数表示
E 有效数字表示
22 测定的线性与范围
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23 测定的准确度
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24 测定的精密度
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25 测定值末位数后一位有士0.5的误差
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26 测定值和方法的符合程度
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[C型题]
（27-31题）药物的测定
A 高效液相色谱法
B 紫外分光光度法
C 两者均可
D 两者均不可
27 十一酸睾酮注射液
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28 红霉素
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29 地西泮注射液
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答案是:D") }">30 富马酸亚铁
31 庆大霉素C组分的测定
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（32-36题）
A 红外分光光度计
B 紫外分光光度计
C 均须鉴定
D 均不须检定
32 波数（波长）示数准确性
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33 吸收度准确性
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34 吸收池成组
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35 分辨率
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36 出、入光狭缝宽度
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