北京有色金属研究院分析化学2011年考研大纲

　　北京有色金属研究总院分析化学专业综合考试复习提纲

　　1　概论

　　1.1　分析化学的定义、任务和作用

　　1.2　化学分析法与仪器分析法的主要特点

　　1.3　分析化学中的量和单位

　　2　误差与数据处理

　　2.1　误差的基本概念(平均值;中位值;准确度;精密度;误差;绝对误差;相对误差;系统误差;随机误差;偏差;平均偏差;相对平均偏差;标准偏差;相对标准偏差)

　　2.2　随机误差的正态分布

　　2.3　显著性检验(检验两组数据的精密度显著差异的方法-F检验法;检验两组数据的总体平均值间显著差异的方法-t检验法;异常值检验方法-Q检验法、Grubbs检验法、Dixon检验法)

　　2.4　回归分析法

　　2.5　减小测量误差、提高分析结果准确度的方法

　　2.6　有效数字及其运算规则

　　3　分析化学中常用的分离和富集方法

　　3.1　沉淀分离法

　　3.1.1　溶度积原理

　　3.1.2　氢氧化物沉淀与pH值的关系

　　3.1.3　利用无机共沉淀剂分离的方法;利用有机共沉淀剂分离的方法

　　3.2　液-液萃取分离法

　　3.2.1　萃取过程的本质

　　3.2.2　分配比;萃取百分率;分离系数

　　3.2.3　重要的萃取体系

　　3.2.4　萃取分离操作

　　3.3　离子交换分离法

　　3.3.1　离子交换树脂的交换容量

　　3.3.2　离子交换树脂对不同离子亲和力的规律

　　3.3.3　离子交换平衡分配系数及分离因数

　　3.3.4　动态法离子交换分离操作

　　4　重量分析法

　　4.1　沉淀形成的过程

　　4.2　影响沉淀纯度的因素

　　4.3　沉淀的溶解度及其影响因素

　　4.4　沉淀条件的选择

　　4.5　应用均匀沉淀法和有机沉淀法的优缺点

　　4.6 重量分析计算中的换算因素

　　5　滴定分析法

　　5.1　滴定分析法对化学反应的要求

　　5.2　标准溶液和基准物质

　　5.3　溶液的浓度：物质的量浓度;质量浓度;滴定度

　　5.4　滴定分析法的计算

　　5.4.1　滴定剂与被滴物质间的计量关系(化学计量点)

　　5.4.2　等物质的量反应规则

　　5.4.3　标准溶液浓度的计算(直接配制法;标定法)

　　5.4.4　待测组分含量的计算

　　5.5　酸碱滴定法

　　5.5.1　酸碱离解平衡(酸碱反应质子理论;平衡常数)

　　5.5.2　酸碱溶液的pH值计算

　　5.5.3　酸碱缓冲溶液(缓冲容量;缓冲范围;选用缓冲溶液的原则)

　　5.5.2　酸碱指示剂(变色原理;变色范围)

　　5.5.4　酸碱滴定法滴定曲线;滴定误差

　　5.6　络合滴定法

　　5.6.1　络合物在溶液中的离解平衡(络合物稳定常数;各级络合物的分布)

　　5.6.2　副反应系数(酸效应系数;络合反应系数)和条件稳定系数

　　5.6.3　氨羧络合剂EDTA络合物的特点

　　5.6.4　络合滴定基本原理(滴定曲线;金属指示剂;滴定误差;酸度的控制)

　　5.6.5　络合滴定的方式(直接滴定;返滴定;置换滴定;间接滴定)

　　5.7　氧化还原滴定法

　　5.7.1　影响氧化还原反应速度的因素(浓度;温度;催化剂;诱导反应)

　　5.7.2　氧化还原滴定法原理(滴定曲线;指示剂;滴定前的预氧化或预还原)

　　5.7.3　氧化还原滴定的计算(氧化还原平衡，得失电子相等原则)

　　5.7.4　常用的氧化还原滴定法(高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法)

　　5.8　沉淀滴定法

　　5.8.1　银量法滴定曲线

　　5.8.2　按不同指示剂和滴定方式分类的银量法(莫尔法、佛尔哈德法、法杨司法)

　　5.9　吸光光度法

　　5.9.1　吸光光度法基本原理(溶液对光吸收与颜色的关系;朗伯-比尔定律;吸光度的加和性和吸光度的测量)

　　5.9.2　吸光光度法的灵敏度(摩尔吸光系数ε;桑德尔灵敏度S)

　　5.9.3 影响吸光光度法准确度的因素(仪器测量误差、对比尔定律的偏离)

　　5.9.4　显色反应(络合反应;离子缔合反应;氧化还原反应;成盐反应;催化显色反应;消色反应)

　　5.9.5　显色条件的选择(显色剂用量;酸度;显色温度;显色时间;干扰物质的及其消除)

　　5.9.6　重要的显色剂(无机显色剂;有机显色剂)

　　5.9.7　多元络合物及其在光度分析中的应用(异配位体络合物;离子缔合络合物;胶束增溶络合物)

　　5.9.8 吸光光度法的应用(微量组分的测定;差示光度;光度滴定;络合物组成测定;摩尔吸光系数测定)

　　6 原子吸收光谱法

　　6.1　原子吸收光谱的产生

　　6.2　原子吸收光谱与原子结构

　　6.3　原子吸收光谱的轮廊(影响原子吸收谱线轮廓的两个主要因素：多普勒变宽;碰撞变宽)

　　6.4　原子吸收测量的基本关系式(朗伯定律)

　　6.5　原子吸收光谱仪器(光源、原子化器、分光器、检测系统)

　　6.6　原子吸收光谱分析中的干扰效应(物理干扰;化学干扰;电离干扰;光谱干扰)

　　6.7　背景校正方法(用邻近非共振线校正;连续光源校正;赛曼效应校正)

　　6.8　测定条件的选择(分析线;狭缝宽度;空心阴极灯的工作电流;原子化条件;进样量)

　　6.9　原子吸收光谱分析方法(标准曲线法;标准加入法)

　　6.10　原子吸收光谱法的灵敏度、检出限

　　7　原子发射光谱法

　　7.1 原子发射光谱的产生(激发电位;共振线)

　　7.2 原子能级与能级图(光谱项;电子跃迁选择原则)

　　7.3 原子谱线的强度及其影响因素(统计权重;跃迁几率;激发电位;激发温度;基态原子数)

　　7.4 谱线的自吸与自蚀(自吸现象;自蚀现象;共振变宽)

　　7.5 原子发射光谱仪器基本结构的三部件及其作用：

　　7.5.1激发光源(直流电弧;交流电弧;电容火花;电感耦合高频等离子炬(ICP))

　　7.5.2分光系统(棱镜;光栅)

　　7.5.3检测器(感光板;光电倍增管或电荷耦合器件(CCD))

　　7.6 原子发射光谱仪的类型(摄谱仪;光电直读光谱仪)

　　7.7 原子发射光谱分析方法：

　　7.7.1 定性分析(标准试样光谱比较法;铁谱比较法)

　　7.7.2 定量分析(校正曲线法;标准加入法;摄谱法;光电直读法))

　　7.8　原子发射光谱定量分析的原理

　　7.8.1 定量分析的关系式

　　7.8.2 内标法(内标元素与分析线对的选择)

　　7.9 原子发射光谱的干扰与校正(背景的来源及扣除;离峰校正法;等效浓度法)

　　7.10 ICP-AES仪器的主要装置及分析性能

　　7.11 原子发射光谱分析的检出限

　　8 电位分析法

　　8.1 能斯特方程式

　　8.2 电极的组成及作用：

　　8.2.1 pH玻璃电极

　　8.2.2 参比电极(标准氢电极;甘汞电极;)

　　8.2.3 指示电极(惰性金属电极;金属-金属离子电极;离子选择性电极)

　　8.3 直接电位法

　　8.3.1 pH的电位法测定

　　8.3.2 离子选择性电极测定离子活度(或浓度)(标准曲线法;一次标准加入法;连续标准加入法)

　　8.4 电位滴定法

　　8.4.1 测定原理、滴定装置及滴定曲线

　　8.4.2 终点确定方法(E-V曲线法;ΔE/ΔV-V曲线法;Δ2E/ΔV 2-V曲线法)

　　8.4.3 电位滴定法的应用(沉淀滴定;氧化还原滴定;配位滴定)

　　8.4.4 自动电位滴定仪原理

　　9 电解与库仑分析

　　9.1 电解分析的基本原理

　　9.1.1 电解装置与电解过程

　　9.1.2 分解电压与析出电位关系

　　9.1.3 过电压与分解电压关系

　　9.2 电重量分析法与电解分离

　　9.2.1 恒电流电重量分析法

　　9.2.2 控制阴极电位电重量分析法(电解时间的控制)

　　9.3 库仑分析法

　　9.3.1 基本原理(法拉第第一定律;法拉第第二定律)

　　9.3.2 装置与过程

　　9.3.3 库仑计(氢氧库仑计;库仑式库仑计;电子积分库仑计)

　　9.4 恒电流库仑分析──库仑滴定

　　9.4.1 库仑滴定的特点

　　9.4.2 库仑滴定的应用(沉淀滴定;氧化还原滴定;配位滴定)